Pfizer och Biontech har ansökt om så kallad "conditional marketing authorization" av sitt covid-19-vaccin hos den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA. Det framgår av ett pressmeddelande.
Om EMA ger sitt medgivande kommer vaccinet att göras tillgängligt på kontinenten före slutet av 2020.
Bolaget har tidigare ansökt om akut godkännande av vaccinet i USA. Där kommer amerikanska läkemedelsmyndigheten sammanträda om drygt en vecka för att ta ställning.
Pfizer och Biontech var i november först ut av de stora läkemedelsbolagen att presentera positiva vaccinresultat från sina studier. Baserat på slutliga analysresultat är vaccinet till 95 procent effektivt.
Pfizer och Biontech ansöker om marknadsgodkännande i Europa för sitt covid-19-vaccin
Finwire / Breakit
Kan finnas tillgängligt i Europa innan slutet av året.
Dela på Facebook
Dela på Twitter
Dela på LinkedIn
Finwire / Breakit
Läs mer